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Recherche et développement
Nous menons des recherches précliniques et cliniques pour développer de nouveaux traitements et garantir leur sécurité d'utilisation.
Nous concentrons nos efforts de R&D sur les maladies pour lesquelles un besoin important en traitement persiste et où nos compétences seront mises à profit pour offrir de nouvelles solutions thérapeutiques pour faire reculer la maladie.
Nous menons actuellement plus de 15 études cliniques interventionnelles. 2019 a également été une année importante en matière de développements précliniques. Nous avons présenté une mise à jour du plan de développement clinique et des données précliniques sur un nouveau facteur VIII recombinant pour injection par voie sous-cutanée en développement, lors du 27e congrès de l'International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) à Melbourne, Australie, (ISTH 2019).
R&D préclinique
La R&D préclinique rassemble les différentes étapes de recherche et de développement que nous devons mener à bien pour générer un nouveau médicament.
Plasma
Nos travaux de recherche et de développement précliniques sur le plasma sont réalisés sur notre site hautement technologique de Vienne, en Autriche. Nous y développons de nouveaux médicaments dérivés du plasma. Nous mettons au point également de nouvelles technologies pour améliorer nos recherches et de nouveaux dispositifs de reconstitution et d’administration pour aider les patients à domicile ou à l'hôpital. Nous portons une attention particulière aux questions clés de réglementation, de production, de gestion du cycle de vie des produits et de commercialisation.
Médicaments recombinants
Notre R&D se concentre également sur le développement de protéines recombinantes thérapeutiques qui ressemblent aux protéines présentes dans le tissu ou le sang humain.
Ce travail de recherche est réalisé sur notre site de Heidelberg, en Allemagne.
Biochimie moléculaire
Notre unité de biochimie moléculaire à Berlin, en Allemagne, développe des technologies pour étudier la structure et la fonction des protéines plasmatiques et recombinantes. Elle a en particulier mis au point de nouvelles méthodes pour décoder les relations entre les protéines plasmatiques et leur impact sur le système immunitaire.
Département international de validation des méthodes d'inactivation/élimination des virus et prions
Tous nos médicaments doivent contribuer à améliorer la vie des patients et, dans ce cadre, leur utilisation doit être sans danger. Le département international de validation des méthodes d'inactivation/élimination des virus et prions réalise une grande partie de ce travail.
Il met au point, teste et valide les méthodes de sécurisation virale / prions qui seront employées dans le process de fabrication de chacun de nos médicaments. Ce département œuvre dans notre site de Francfort, en Allemagne.
Pharmacologie et toxicologie
Le département de pharmacologie et de toxicologie de Vienne, en Autriche, évalue la sécurité de tous les nouveaux médicaments avant qu'ils ne soient soumis à des essais cliniques autorisés par les Autorités de Santé.
Il est de sa responsabilité de s'assurer que la formulation et les performances de nos médicaments ne sont pas affectées par le contact avec les conditionnements qui les contiendront.
Le département collabore également avec tous les autres départements à la gestion du cycle de vie des produits et à son amélioration.
R&D clinique
La R&D clinique rassemble les différentes phases d'évaluation clinique du candidat médicament chez l'homme (Phases 1 à 4), après avoir satisfait au développement préclinique et avoir démontré un potentiel de mise en production.
Nos départements de recherche clinique sont responsables de toutes les études cliniques sur nos produits et soutiennent également l’évolution des médicaments commercialisés.
Nos sites de R&D clinique sont situés à Vienne (en Autriche), à Lachen (en Suisse), à Boulogne Billancourt (en France) et à Hoboken (dans le New Jersey, aux États-Unis).